日　 時：2025年2月27日 (木)　16:00~17:00

　　参加費：無料

　　講　 師：石谷 雅樹 (ファーマロン・ジャパン合同会社 代表)
　　　　　　 　 久世 治朗 (ファーマロン・ジャパン合同会社 ADMETサービス部長)　

　　主　 催：ファーマロン・ジャパン合同会社

　　セミナー詳細

 　　近年、国内における医薬品市場の成長の停滞並びに今後の薬価政策等の不透明性のため、
　　国内の多くの製薬企業が市場規模の大きい中国での自社品販売戦略を進めています。
　　中国での承認申請には中国国内での臨床開発が必須となり、日本とは異なる複雑な
　　申請手続きで臨床開発を計画通り進めるためには、中国申請の経験が豊富な現地製薬会社
　　やCROとのコラボレーションが重要となります。
　　現在当社にも臨床開発サービスについて多くのお問い合わせを頂いています。
　　本Webinarでは、最初に中国における臨床開発の現状を整理し、開発上の課題や留意
　　すべき事項について紹介いたします。

　　次に、PharmaronグループのPharmaron Clinical(China)が実施する中国における統合的
　　臨床業務サービス（薬事、メディカルアフェアーズ、臨床業務、バイオメトリクス、
　　ファーマコビジランス、臨床薬理、バイオアナリシスなど）、並びにその中でも特に
　　問い合わせの多い「臨床バイオアナリシス」にフォーカスしサービス内容について
　　紹介いたします。
　　開発するモダリティについても、低分子だけでなく、高分子、細胞治療・遺伝子治療製品、
　　医療機器など幅広く対応可能です。

　　現在中国での臨床開発を計画中の皆様の参加をお待ちしています。


　　1) 中国における海外企業による臨床開発の動向
　　　　発表者：ファーマロン・ジャパン合同会社 ADMETサービス部長 久世治朗

      2) Pharmaron (China) における臨床バイオアナリシスサービスの紹介
        発表者：ファーマロン・ジャパン合同会社 代表 石谷雅樹